人8-羟基-2-脱氧鸟苷elisa 检测试剂盒湖北
本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆
试验原理：
8-ohdg试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（elisa）.已知8-ohdg浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将8-ohdg和*标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的hrp。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物a、b，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中8-ohdg的浓度呈比例关系。
人8-羟基-2-脱氧鸟苷elisa 检测试剂盒湖北
试剂盒内容及其配制
试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制
96/48人份酶标板1块板（96t）半块板（48t）即用型
塑料膜板盖1块半块即用型
标准品：80nmol/l1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀
空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型
标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型
人8-羟基-2-脱氧鸟苷elisa 检测试剂盒湖北
*标记的抗8-ohdg抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型
亲和链酶素-hrp1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型
洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释
底物a1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型
底物b1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型
终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型
标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型
自备材料
蒸馏水。
加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
振荡器及磁力搅拌器等。
安全性
避免直接接触终止液和底物a、b。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
操作注意事项
试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物a、b液时，避免使用带金属部分的加样器。
使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
底物a应挥发，避免长时间打开盖子。底物b对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取od值。
加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
样品收集、处理及保存方法
血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
血浆-----edta、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
试剂的准备
标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：
80 nmol/l（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。
40 nmol/l（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液
20 nmol/l（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液
10 nmol/l（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液
5.0 nmol/l（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液
2.5 nmol/l（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液
0 nmol/l（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。
洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。
操作步骤
使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的*标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
每孔加入80ul的亲和链酶素-hrp，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
每孔加入底物a、b各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
在450nm波长处测定各孔的od值。
建议使用的实验方案
标准品浓度（nmol/l）
a8080样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品
b4040样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品
c2020样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品
d1010样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品
e5.05.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品
f2.52.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品
g00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品
h样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品
局限
6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到的结果。
试剂盒性能
1. 灵敏度：zui小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数r值为0.990。
2. 特异性：不与其它细胞因子反应。
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。
结 果 判 断 与 分 析
1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的od值
2、以吸光度od值为纵坐标（y），相应的8-ohdg标准品浓度为横坐标（x），做得相应的曲线，样品的8-ohdg含量可根据其od值由标准曲线换算出相应的浓度。
3、检测值范围：0-80nmol/l
4、敏感度： 0.1 nmol/l
绒毛膜*hcgelisa试剂盒
绒毛膜*ββ-cgelisa试剂盒
促黄体激素lhelisa试剂盒
*龙pselisa试剂盒
瘦素lepelisa试剂盒
苗条素受体lr/ob-relisa试剂盒
生长激素hghelisa试剂盒
红细胞生成素epoelisa试剂盒
红细胞生成素受体eporelisa试剂盒
β-微管蛋白tubbelisa试剂盒
前列腺素f2αpgf2αelisa试剂盒
总前列腺特异抗原tpsaelisa试剂盒
抗 类免疫缺陷病毒抗体hivelisa试剂盒
解脲脲原体抗体uu-abelisa试剂盒
复合前列腺特异性抗原cpsaelisa试剂盒
单纯疱疹病毒ⅱ型抗体hsvⅱ-abelisa试剂盒
雌激素诱导蛋白ps2 elisa试剂盒