1、唐山路南二类医疗器械备案办的流程：
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标准：
变更《医疗器械经营企业许可证》对申请材料的要求： 1、经营企业提交的《医疗器械经营企业许可证变更申请表》应有法定代表人签字并加盖公章； 2、《医疗器械经营企业许可证变更申请表》所填写项目应填写齐全、准确，填写内容应符合以下要求： （1）“企业名称”、“注册地址”与《工商营业执照》或《企业名称变更预先核准通知书》相同； （2）“注册地址”、“仓库地址”的填写应明确具体的门牌、楼层和房号3、法定代表人的证明、学历证明或职称证明、任命文件应有效； 4、《企业名称变更预先核准通知书》或《工商营业执照》的复印件应与原件相同复印件确认留存，原件退回； 5、申请材料真实性的自我保证声明有法定代表人签字并加盖企业公章6、凡申请材料需提交复印件的，申请人（单位）须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明，注明日期，加盖单位公章7、申请材料应完整、清晰、签字，并逐份加盖公章，所有申请表格电脑打字填写，
2、唐山路南二类医疗器械备案办的价格：
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3、唐山路南二类医疗器械备案办的方法：
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4、唐山路南二类医疗器械备案办的条件：
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5、唐山路南二类医疗器械备案办的材料：
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6、唐山路南二类医疗器械备案办的机构：
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7、唐山路南二类医疗器械备案的服务范围：
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9、唐山路南二类医疗器械备案办的期限：
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11、唐山路南二类医疗器械备案的经营范围：
石膏拆除器械，医用电子加速，心脏收缩力，止血夹，其他转移，微生物药敏培养，扩孔用刀，其他转移，形状观测系统，电子射野，正畸材料，手术单，发射x射线，人工肝设备，腕关节假体，视听障碍康复，姿态控制器，内窥镜，止血夹，胶片观察装置，
12、唐山路南二类医疗器械备案的其他问题
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